产品作用：

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点；我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822***要求，同时应用了***节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务；

江西佰地信环境工程有限公司是专业医药食品、电子行业洁净室工程一站式服务商

生产工艺：

1)<药品生产质量管理规范>(卫生部1992年修订);

2)<医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)

3)<药品生产管理规范()实施指南>(1992)

4)<洁净厂房设计规范>(1984)

5)<采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)

6)<无菌医疗器具生产管理规范>(YY/T-0033-90)

7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;

化妆品-日化品生产企业原则上应当设置原料间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、消毒、干燥、存放间，仓库，检验室，更衣室，缓冲区，办公室等，防止交叉污染。

江西佰地信环境工程有限公司是专业医药食品、电子行业洁净室工程一站式服务商。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。

制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，人均占地面积不得小于4平方米，车间净高不得小于2.5米。

生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、***、不渗水，便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度，不积水，在***处设置洁净地漏。

采用空气净化装置的生产车间，其进风口应当远离排风口，进风口距地面高度不少于2米，附近不得有污染源。采用紫外线消毒的，紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置，离地2.0米吊装。

生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米。

含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。

化妆品洁净室参数要求：

换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时;百级操作台断面风速0.25-0.35m/s。                       

压差：主车间对相邻房间≥5Pa。             

温度:冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；

相对湿度：45－65％（RH）；噪声≤65dB（A）；新风补充量：总送风量的20％－30％；照度：≥300Lux。

江西佰地信环境工程有限公司是专业医药食品、电子行业洁净室工程一站式服务商。

化妆品厂房与设施要求：

企业生产环境是否整洁,厂区地面,路面及运输等是否对化妆品生产造成污染.

生产区是否远离污染源.生产所需的动力,"三废"处理等辅助设施是否对生产环境造成污染.

厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间,并合理布局.

原料预处理,称量,配制,包装材料和容器的清洁消毒,半成品储存,分装,成品包装等工序是否分开设置.

生产过程中易产生粉尘或者使用有害,易燃易爆原料的产品是否使用单独的生产车间和专用生产设备,是否具备相应的卫生,安全措施 .

厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施.

生产区地面是否平整,耐磨,防滑,***,不渗水,不积水,便于清洁和消毒.

车间四壁及顶棚是否易于清洗和消毒.是否有适宜的防水层高度.

生产区是否有良好的通风设施和消毒设施.进入生产区的新风是否经过过滤处理措施.

进入洁净室(区)的空气是否经过净化处理.

进入洁净区的人员和物料是否分别经过缓冲进入或者送入洁净室(区).

除卫生部化妆品检验规定中不需微生物项目检查的产品类别及其他特殊情况外,化妆品生产的制作,半成品储存,分装,成形,内包材及清洁容器具的***一次精洗,储存是否在洁净室(区)进行.

洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应,无特殊要求时,温度是否控制在18-26℃,相对湿度是否控制在45%-65%.

洁净室(区)的窗户,顶棚及进入室内的管道,风口,灯具与墙壁或顶棚的连接部位是否密封.

洁净室(区)的内表面是否平整光滑,无裂缝,接口严密,无颗粒物脱落,耐受清洗和消毒.

洁净室(区)的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施,便于清洁.

生产区内是否使用无脱落物,易清洗,易消毒的卫生工具,其存放地点是否对物料,半成品,成品造成污染,并限定使用区域.

生产区是否有与生产规模相适应的面积和空间.

更衣室,休息室,浴室及厕所的设置是否对生产区产生不良影响.

储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间.

车间内储存区物料,半成品,待验成品的存放是否有能够防止差错和交叉污染的措施.

生产区内各种管道,灯具,风口等公用设施是否易于清洁.

生产区的照度与生产要求是否相适应,厂房是否有应急照明设施.洁净室(区)的照度是否达到300勒克斯.

空气净化系统及生产区的通风系统是否按规定清洁,维修,保养并作记录.

洁净室(区)的窗户,顶棚及进入室内的管道,风口,灯具与墙壁或顶棚的连接部位是否密封.

化妆品生产中易产生蒸汽的操作区是否有良好的除湿,排风,降温等设施.

生产区的水池,地漏是否对产品产生污染. 

生产区的人员和物料出入,是否设置专用通道.

洁净区与一般生产区之间是否设置缓冲设施.

易产生粉尘的生产操作如粉碎,混合,筛选等是否配备***除尘,排风设施.

与产品直接接触的干燥用空气,压缩空气和惰性气体是否经过处理,符合生产要求.

仓储区是否安装照明和通风,防鼠,防虫等设施,是否设置温度,湿度监控设施.

称量室或备料室是否与生产要求相适应,必要时是否设捕尘设施.

检验室,留样观察室是否与生产区分开.

微生物检验室是否单独设置,是否有超净工作台.

有特殊要求的仪器设备是否安放在专门的仪器室内,是否有防止静电,震动,潮湿或其它外界因素影响的设施.

江西佰地信环境工程有限公司是专业医药食品、电子行业洁净室工程一站式服务商。

化妆品工厂卫生管理要求：

企业是否有防止污染的卫生措施和各项卫生管

江西佰地信环境工程有限公司是专业医药食品、电子行业洁净室工程一站式服务商。

化妆品工厂卫生管理要求：

企业是否有防止污染的卫生措施和各项卫生管理制度.

是否由专人负责卫生管理.

是否按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房清洁规程,内容是否包括:清洁方法,程序,间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点.

是否按生产和空气洁净度等级的要求制定设备清洁规程,内容是否包括:清洁方法,程序,间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点.

是否按生产和空气洁净度等级的要求制定容器清洁规程,内容是否包括:清洁方法,程序,间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点.

生产区是否存放非生产物品.

每一阶段生产完成后,废弃物是否及时处理.

生产区是否定期消毒.

消毒剂是否对设备,物料和产品产生污染.

洁净室的空气是否定期监测,空气监测结果是否记录存档.

洁净工作服的选材是否与生产操作和空气洁净度等级要求相一致,并不得混用.洁净工作服的质地是否光滑,不产生静电,不脱落纤维和颗粒物.

洁净工作服和一般生产区工作服是否分别清洗,整理,必要时是否消毒或灭菌. 

已清洗的洁净工作服是否规定使用期限.

生产区是否限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入,对临时外来人员是否进行指导和监督.

进入洁净室(区)的人员是否按程序进入,是否化妆和佩带饰物,是否裸手直接接触半成品,成品内容物.

生产人员是否有健康档案,直接接触半成品,成品的生产人员是否每年至少体检一次.

传染病,***患者和体表有伤口者是否从事直接接触产品的生产.